Медики зробили прорив у лікуванні глухоти

Гарвардські вчені зцілили мишей, які страждали від втрати слуху, за допомогою генної терапії. Це перше досягнення подібного роду в історії медицини.

Технологія редагування гена розроблена для радикального лікування глухоти у дітей, що з’явилися на світ з прогресуючою втратою слуху. Глухота є генетичним захворюванням у більш ніж 50% її жертв, і в більшості випадків вона невиліковна. Проте вчені з Гарвардського університету провели клінічне дослідження методики генної терапії, яка допомогла повернути назад глухоту у лабораторних мишей.

Таким чином, у людей, що зіткнулися з повною втратою слуху, також з’явилася надія. Вчені використовували вже добре відому технологію під назвою Crispr CAS-9, яка дозволяє модифікувати ДНК в живих клітинах.

У мишей, які народжувалися з станом, що викликає прогресуючу глухоту, з допомогою даної техніки був виключений варіант гена під назвою TMC1. Саме він відповідає за втрату слуху. Переносять цей ген люди також страждають від прогресуючої глухоти, і є надія на те, що в один прекрасний день ця методика допоможе їм знайти слух. За допомогою технології Crispr CAS-9 вчені впливали на ДНК за рахунок вірусу, зануреного в спеціальні фрагменти з рідиною. Вірус вкалывался в равлики мишей — частина внутрішнього вуха, що реагує на звуки.

Це допомогло змінити ДНК, що дозволило волосяним клітин, які беруть звуки, нормально відростати. Результати дослідження були опубліковані в журналі Nature, і в них йдеться про те, що нова методика генної терапії істотно зменшила ступінь втрати слуху.