Піддослідні собаки

Поряд з цими фактами Клосовський і Волжина повідомляють, що піддослідні собаки дізнавалися годівницю і своє місце; вони бігали від експериментатора до годівниці і назад поза зв’язку з умовним сигналом. Вони піднімалися на задні лапи за шматочком м’яса і реагували на поклик людини. Всі ці факти ясно свідчать про те, що після двостороннього видалення хвостатого ядра подібна психонервная діяльність по суті не порушується. Це цілком зрозуміло, бо подібна діяльність залежить від аналізаторів, які були в цілості. Після двостороннього видалення хвостатого ядра порушуються головним чином передавальні шляхи від кори до подкорковым утворень. Тимчасові зв’язки в корі між аналізаторами утворюються за допомогою коркових ассоціаціонних нейронів. Але ці тимчасові зв’язки не можуть зробити впливу на робочі механізми зовнішніх реакцій внаслідок перерви значної частини екстрапірамідних путейкталамическим та іншим подкорковым ядер.

Оскільки хвостате ядро на кожній стороні безпосередньо пов’язане як з корою, так і з таламическими ядрами, воно може діяти на кору як полегшує, так і гальмуючим чином. А саме, треба припустити, як вже зазначалося вище, що смужки гноблення в корі виробляють гальмування коркової активності через хвостате ядро і таламические ядра. Цим шляхом, мабуть, відбувається як загальне гальмування кіркових рухових ефектів, так і загальне зниження корковою збудливості на електричне подразнення. Що це гальмування є загальним, видно з того, що тварина може приходити в сонний стан. Лушпиння і блідий кулю, очевидно, здійснюють полегшує дію на рухову систему, бо роздратування викликає різноманітні рухи тонічного характеру.