Диференціальна спектрофотомерия

Докази цього були отримані М. М. Морозової при вивченні змін активності ферменту пентозного шляху глюкозо-фосфатдегідрогенази і лизосомального ферменту – кислої фосфатази. При порівнянні активності цих ферментів у вмираючих нирках собак на 40-й хвилині теплової ішемії М. М. Морозова показала, що в нирках собак, яким за 25-30 хв до розвитку анокеии було проведено попереднє введення гідрохінону і ГОМК або гідрохінону і аміназину (дози приведені нижче). Активність глюкозо-6-фосфат-дегідрогенази посилюється, тоді, як активність кислої фосфатази знижується порівняно з контролем. Методом диференційної спектрофотометрії нам також вдалося показати, що терміни оптимального накопичення НАД-Н під впливом цих речовин відсуваються до 35-40-й хвилині, тоді як у контролі відновлювальна ємність цього коферменту виснажується вже до 12-15-й хвилині ішемії.

Можливо, що гідрохінон, аміназин, ГОМК і інші речовини стимулюють одночасно перенесення 2Н+ з НАД-Н цитоплазми на НАД і ФАД мітохондрій. І цим, мабуть, можна пояснити як результати проведеної нами диференціальної спектрофотомерии, так і стабілізуючу дію їх на клітинні мембрани. Не маючи точних даних про механізм дії цих речовин на молекулярному рівні, ми, тим не менш, вважали за доцільне вивчити їх вплив на швидкість вмирання органів, причому оцінку пролонгирующих властивостей проводити за показниками, що характеризують динаміку енерговитрат і стан окисно-відновного і катіонних градієнтів в органах в процесі вмирання.