Перетворення глікогену в глюкозофосфат

Звідси випливає, що підтримуючи відповідні співвідношення окислених і відновлених форм НАД і НАДФ в цитоплазмі і мітохондріях, можна управляти потоком внутрішньоклітинної енергії.

У 1965 р. Sutherland показав, що фактором, напрямних обмін глюкози в клітині по одному з наведених шляхів, є тканинні катехоламіни. Відомо, що перетворення глікогену в глюкозофосфат здійснюється при впливі активної фосфорилази а, яка утворюється з неактивної фосфорилази б шляхом фосфорилювання. Це перетворення здійснюється під дією циклічного аденозинмонофосфату (3,5-АМФ), який знаходиться в тканинах у дуже малій кількості і повинен поєднуватися з АТФ. Катехоламіни каталізують цей синтез. При підвищенні концентрації катехоламінів у тканинах збільшиться витрата АТФ, зменшиться концентрація його в клітці і це визначить у подальшому розпад глюкози переважно шляхом Ембдена – Мейергофа – Кребса. Таким чином, можна вважати, що рівень катехоламінів у тканинах визначає напрямок зсуву основний ключовий реакції клітини, підтримує баланс окислених і відновлених форм НАД і НАДФ у всіх її частинах. В анаеробних умовах при повному припиненні доставки Ог і субстратів окислення регуляція енергетичного балансу представляє важку задачу. Зсув окислювально-відновного рівноваги в клітці в бік накопичення відновлених форм НАД і недостатньо ефективне утворення енергії гликолитическим шляхом порушують рівновагу ддфФф в бік накопичення АДФ і Фн.