Пролонгування часу вмирання органів

Всі перераховані шляхи пожвавлення обміну в клітинах представляються нам теоретично обґрунтованими. Однак обмежений арсенал фармакологічних засобів, який ми мали у своєму розпорядженні, не дозволив нам експериментально підтвердити правильність всіх теоретичних передумов.

Пролонгування гліколізу в клітинах речовинами з донорно-акцепторними властивостями. Пролонгування часу вмирання ізольованих органів, як ми вже показали, представляє собою проблему, передусім енергетичну. Між тим оцінку впливу фармакологічних препаратів на життєздатність клітин довгий час проводили їх впливу на мембранну проникність. В літературі описаний ряд речовин, здатних або стабілізувати, або лабилизировать клітинні мембрани, підвищуючи їх проникність (Weissman, 1964; Duncan, 1966). Було відзначено, що лабилизация мембран настає під впливом засобів, що сприяють утворенню вільних радикалів, таких, як цистеїн, глютатіон, аскорбінова кислота, вітамін A (Dingle, 1963). Всі ці сполуки викликають набухання і незворотня лізис мітохондрій, лізосом, мікросом та інших мембранних структур клітини. Аналогічну дію надають пірогенні стероїди, стрептолизин -S, ізолейцин і граміцидин. У той же час протизапальні стероїди: гідрокортизон, кортизон, кортизол, преднизол та ін. роблять стабілізуючий вплив на мембрани (Weissman, 1964; Weiss, Dingle, 1964).

А. Сент-Дьерди (1971) вважає, що зазначені властивості стероїдних гормонів і метаболітів проявляються за рахунок наявної у них здатності вступати в донорно-акцепторное взаємодія з окремими молекулами клітини.