Сімейне недостатність глюкокортикоїдів.
В патогенезі має місце хронічна надниркова недостаточ-
ність з ізольованим дефіцитом глюкокортикоїдів і підвищеним рівнем
АКТГ. Продукція альдостерону не порушена. Тому клінічні проявле-
ня, пов’язані з виведенням з організму солі — відсутні, а першими
проявами захворювання будуть гіпоглікемія, судоми, гиперпигмента-
ція.
Хворіють діти обох статей з однаковою частотою. Патологія успадковується
за аутосомно-рецесивним принципом.