Сімейне недостатність глюкокортикоїдів.

В патогенезі має місце хронічна надниркова недостаточ-

ність з ізольованим дефіцитом глюкокортикоїдів і підвищеним рівнем

АКТГ. Продукція альдостерону не порушена. Тому клінічні проявле-

ня, пов’язані з виведенням з організму солі — відсутні, а першими

проявами захворювання будуть гіпоглікемія, судоми, гиперпигмента-

ція.

Хворіють діти обох статей з однаковою частотою. Патологія успадковується

за аутосомно-рецесивним принципом.