Рабдоміосаркома у дітей

Найбільш часта форма сарком м’яких тканин у дитячій практиці. Розрізняють 3 гістологічних варіанти: ембріональний, альвеолярний і поліморфний. Частіше зустрічається у віці від 2 до 6 років в такій послідовності: голова і шия, передміхурова залоза, сечовий міхур і піхву. В юнацькому вік-ті злоякісні пухлини такої будови зустрічаються на кінцівках, в яєчках та паратестикулярной тканини.

Хірургічне видалення проводять при невеликих пухлинах. Рабдомиосаркомы, особливо ембріональні, відносяться до радіочутливим пухлин, тому променева терапія є найважливішим компонентом комбінованого лікування. З хіміопрепаратів призначають у комбінаціях вин-крістін, циклофосфан, дактіноміцін, адріаміцін, циспла-тін.

В результаті комплексного лікування (операція, променева і хіміотерапія) 3-річна виживаність становить 60%.